Пусть ребенок будет!

«ЭмбриЛайф» — это Центр планирования семьи и лечения бесплодия, использующий американские репродуктивные технологии, повышающие шансы женщин иметь ребенка.

Цены (генетика)


Диагностические панели: Подготовка к беременности: анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несоместимых с жизнью заболеваний

7 500

Наиболее частые наследственные заболеваний и состояния РФ: спинальная амниотрофия типы I  II III IV-поиск делеций в гене SSN1 (1чел.)

5 500

Генетическая диагностика методом флуоресцентной гибридации in situ (FISH):

 

ПГД (определение пола) 35 750
ПГД  (цена исследования зависит от количества исследуемых хромосом: 3, 5, 7, 9 или 12 хромосом от  40 700 до 71 280
ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек 67 500
Биопсия бластомеров в программе ВРТ от 12 000
Подготовительный этап ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек 15 400

ДНК-тестирование эмбрионов

 

Биопсия трофэктодермы в программе ВРТ (до 5 эмбрионов)

19 000
Исследование одного эмбриона методом NGS 27 000
Преимплантационная диагностика хромосомный аномалий методом aCGH в криоцикле от 35 000
Преимплантационная диагностика хромосомный аномалий методом NGS от 26 000
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний от 80 000
ПГД моногенных заболеваний от 70 000

Генетические исследования родителей

 
Генетический паспорт-полный 42 100
Женская фертильность:анализ полиморфизмов 8 000
Мужская фертильность:анализ мутаций и полиморфизмов 8 000
Муковисцидоз: мутации в гене CFTR (31+IVS8-T) 8 000
Тромбофилия:анализ в 18 генах 8 000
Подготовка к беременности NGS 65 000
Клинический экзом на наследственные заболевания 65 000
Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания 100 000
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства 8 000
Рак молочной железы/яичников.10 мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN 8 000
Хромосомный микроматричный анализ по абортивному материалу. 18 500
Хромосомный микроматричный анализ (пациенты разных возрастов) 29 500
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация) 8 000
Гены влияющие на вынашивание беременности (GSTT, GSTP,GSTM и MRHFR MTRR) 3 800
Делеции локусов  AZF, ген SRY 4 600
Кариотипирование (хромосомный анализ) 3 650
Наследственные факторы тромбофилии от 3 800
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х- хромосома) 8 200
MRHFR MTRR. гены регулирующие обмен гомоцистеина и фолатов 2 000
Адреногенитальный синдром ( врожденный дефицит 21- гидроксилазы) 5 400
Мужское бесплодие-12 маркеров 5 600
Муковисцидоз от 1 250
Меню
О нас