Пусть ребенок будет!

«ЭмбриЛайф» — это Центр планирования семьи и лечения бесплодия, использующий американские репродуктивные технологии, повышающие шансы женщин иметь ребенка.

Эффективность ЭКО  в Клинике "ЭмбриЛайф" самая высокая среди всех клиник по СПб
Эффективность ЭКО в нашей Клинике = 52,90%

Цены (генетика)


Цены на услуги размещены с ознакомительной целью и не являются публичной офертой, ознакомиться с официальным прейскурантом, действующим на момент оказания услуг, в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13 октября 2017 г. №804Н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОМЕНКЛАТУРЫ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ". Вы можете непосредственно в Клинике перед заключением Договора.

Услуги Цена в руб.

Генетическая диагностика

Муковисцидоз: исследование мутации delF508 в гене CFTR 3 500
"Клинический экзом" с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительного наследственного заболевания 46 200
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека с инерпретацией данных полученных по результатамсеквенирования, для поиска предположательного наследственного заболевания 42 000
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства 6 400
Рак молочной железы/яичников.10 мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN. 7 200
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал) 13 200
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов) 28 400
Спинальная амниотрофия типы I,II,III,IV:поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.) 6 400

Преимплантационное генетическое тестирование

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH (транслокации) за каждый образец 47 300
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец (12 раб. дней) 24 200
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец (7 раб. дней) 27 300
Анализ дополнительного образца от ПГД-эмбриона в криоцикле 16 800
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест-системы) 136 500
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы) 231 000
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания) 367 500

Лабораторные исследования 

Услуги Цена, руб.
1триместр:биохимический скрининг(РВРР-А и свободн бета-ХГ)с расч.риска болезни Дауна 3 500
Цитологическое исследование (одно стекло) мазок на атипию, на онкоцитологию (20.001) 1 200
Цитологическое исследование (два стекла) мазок на атипию, на онкоцитологию с поверхности влагалищной части шейки матки и цервикального канала, аспират из полости матки 2 000
Гистологическое исследование (1 объект) 2 000
Комплексное исследование при планировании ЭКО/ВРТ (гистологическое+иммуногистохимическое исследование рецепторов ER + PR, остеопонтин, интегрин, HLA-DR) 12 000

 Диагностика хромосомных болезней

Цитогенетическое исследование абортного материала (выявление числовых и структурных аномалий хромосом) (БЕЗ учета стоимости приготовления препаратов) 3 000
Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови (срок выполнения до 3 недель) 4 500
Идентификация маркерных хромосом и точек разрыва при транслокациях методами FISH (уточняющая диагностика) (БЕЗ учета стоимости приготовления препаратов) 6 300
Хромосомный микроматричный анализ:  сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (arrayCGH) 31 900

Подготовка к беременности

Тестирование  основных маркеров наследственной тромбофилии (F2 (FII), F5 (FV)) 1 600
Тестирование  основных маркеров обмена гомоцистеина (MTHFR, MTR, MTRR) 2 300
Подготовка к беременности / Комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний
Комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации): 11 000
- Муковисцидоз.Анализ мутации deltaF508, DelI507, Del21kb в гене CFTR;  
- Фенилкетонурия. Анализ мажорной мутации R408W в гене PAH;  
- Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT;  
- Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1;  
- Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2.  

Подготовка к беременности / Расширенное комплексн.обследование (1чел.)на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (мажорные мутации)

Расширенное комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации): 18 700
- Муковисцидоз. Поиск более 20 мутаций в гене CFTR;  
- Фенилкетонурия. Анализ 4-х мутаций в гене PAH;  
- Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT;  
- Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Поиск делеций в генах SMN1 и SMN2;  
- Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2 при АГС.  

Мужское и женское бесплодие

Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза (1 человек) 4 000
Бесплодие. Анализ числа (CAG) - повторов в гене андрогенного  рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт., 1 человек) 8 100

Предимплантационное генетическое тестирование

Предимплантационное генетическое тестирование методом FISH на 3 хромосомы: 21, Х, Y (цена не зависит от числа эмбрионов) 40 400
Предимплантационное генетическое тестирование методом FISH на 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (цена не зависит от числа эмбрионов) 52 000
Предимплантационное генетическое тестирование методом FISH на 7 хромосом: 13, 16, 18, 21, 22, Х, Y (цена не зависит от числа эмбрионов) 57 800
Предимплантационное генетическое тестирование методом FISH на 9 хромосом: 13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, Х, Y (цена не зависит от числа эмбрионов) 69 300
Предимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы у  одного эмбриона (при анализе 1-3 эмбрионов) методом aCGH 23 100
Предимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы одного эмбриона (при анализе 4-6 эмбрионов) методом aCGH 21 000
Предимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы одного эмбриона (при анализе 7 и более эмбрионов) методом aCGH 18 400

Анализ одного гена

Полный генетический паспорт здоровья (анализ всех генетических маркеров) - 87 генов, более 200 полиморфизмов 44 100

Услуга

Цена, руб.

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплодий и транслокаций

Преимплантационное генетическое тестирование (5 хромосом) qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов) 44 000
Преимплантационное генетическое тестирование (7 хромосом) qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов) 55 000
Преимплантационное генетическое тестирование (9 хромосом) qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов) 66 000
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH), 1 эмбрион 19 800
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы+транслокации, GenetiSure), 1 эмбрион 19 800
Преимплантационное генетическое тестирование резус фактора эмбрионов qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов) 49 500

Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний

Подготовительный этап к ПГТ моногенных заболеваний 94 500

Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний- пренатальный скрининг

Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременности 5 800
Неинвазивное определение пола плода с 10-недели беременности 6 900

Генетическое тестирование причин бесплодия и невынашивания беременности

Нарушение системы гемостаза - 2 гена (FII и FV) 1 000
Дефекты генов системы гемостаза - 5 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G) 2 300
Дефекты генов системы гемостаза - 12 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T), F7 (G10976A), MTR (A2756G) 4 600
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 3 500
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 3 500
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21A2) 3 500
Определение 16 наиболее частых мутаций в гене CFTR 4 600
Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование кодирующей последовательности, NGS) 44 000
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 2 300
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) 3 500
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 3 500
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 4 600
Нарушение системы гемостаза - 1 ген 500

Цитогенетические исследования

Анализ кариотипа 1 пациента (25 метафаз) 2 900
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз) 4 000
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование SD (SurePlex 60) 13 200
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование HD (SurePlex 180) 28 600

 Диагностика предрасположенности к заболеваниям

Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического экзома (NGS) с заключением врача-генетика 57 200

 

Меню
О нас