Генетическая диагностика

УслугаСтоимость, руб.
Муковисцидоз: исследование мутации delF508 в гене CFTR 3 500
«Клинический экзом» с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительного наследственного заболевания 46 200
 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека с инерпретацией данных полученных по результатамсеквенирования, для поиска предположательного наследственного заболевания 42 000
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства 6 400
Рак молочной железы/яичников.10 мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN. 7 200
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно‐генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал) 13 200
 Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно‐генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов) 28 400
Спинальная амниотрофия типы I,II,III,IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.) 6 400

Преимплантационное генетическое тестирование

УслугаСтоимость, руб.
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом aCGH (транслокации) за каждый образец 19 800
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец (срок готовности 3–4 недели) 20 000
Анализ дополнительного образца от ПГД‐эмбриона в криоцикле 16 800
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест‐системы) 136 500
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест‐системы) 231 000
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания) 367 500

Лабораторные исследования

УслугаСтоимость, руб.
1 триместр: биохимический скрининг (РВРР‐А и свободн бета‐ХГ) с расчётом риска болезни Дауна 3 500
 Цитологическое исследование (одно стекло) мазок на атипию, на онкоцитологию (20.001) 1 200
Цитологическое исследование (два стекла) мазок на атипию, на онкоцитологию с поверхности влагалищной части шейки матки и цервикального канала, аспират из полости матки 2 000
Гистологическое исследование (1 объект) 1 500
Комплексное исследование при планировании ЭКО/ВРТ (гистологическое+иммуногистохимическое исследование рецепторов ER + PR, остеопонтин, интегрин, HLA‐DR) 10 800

Система свертывания крови

УслугаСтоимость, руб.
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI‐1 с заключением врача‐генетика
до 18 дней
до 8 дней

12 500
9 000

Диагностика хромосомных болезней

   
УслугаСтоимость, руб.
Цитогенетическое исследование абортного материала (выявление числовых и структурных аномалий хромосом) (БЕЗ учета стоимости приготовления препаратов) 3 000  
Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови (срок выполнения до 3 недель) 4 500
Хромосомный микроматричный анализ: сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (arrayCGH) 31 900

Подготовка к беременности

         
УслугаСтоимость, руб.
Тестирование основных маркеров наследственной тромбофилии (F2 (FII), F5 (FV)) 1600
Тестирование основных маркеров обмена гомоцистеина (MTHFR, MTR, MTRR) 2300
 Комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации):
— Муковисцидоз. Анализ мутации deltaF508, DelI507, Del21kb в гене CFTR;
— Фенилкетонурия. Анализ мажорной мутации R408W в гене PAH;
— Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT;
— Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1;
— Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2.
11 000

Расширенное комплексное обследование на носительство наиболее частых наследственных заболеваний

УслугаСтоимость, руб.
Расширенное комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации):
— Муковисцидоз. Поиск более 20 мутаций в гене CFTR;
— Фенилкетонурия. Анализ 4‐х мутаций в гене PAH;
— Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT;
— Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Поиск делеций в генах SMN1 и SMN2;
— Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2 при АГС.
18 700

Мужское и женское бесплодие

 
УслугаСтоимость, руб.
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза (1 человек) 4000
Бесплодие. Анализ числа (CAG) — повторов в гене андрогенного рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт., 1 человек) 8100

Предимплантационное генетическое тестирование

УслугаСтоимость, руб.
Предимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы у одного эмбриона методом aCGH
При анализе 1–3 эмбрионов
При анализе 4–6 эмбрионов
При анализе 7 и более эмбрионов

23 100
21 000
18 400

Анализ одного гена

Стоимость составления полнгого генетического паспорта здоровья (анализ всех генетических маркеров) — 87 генов, более 200 полиморфизмов — составляет 44 100 рублей.

Генетические исследования

 
УслугаСтоимость, руб.
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплодий и транслокаций:
Тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH), 1 эмбрион
Тестирование (24 хромосомы+транслокации, GenetiSure), 1 эмбрион
Тестирование резус фактора эмбрионов qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов)

20 000
19 800
49 500  
Подготовительный этап к ПГТ моногенных заболеваний 94 500

Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний

   
УслугаСтоимость, руб.
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10‐й недели беременности 5800
Неинвазивное определение пола плода с 10‐недели беременности 6900

Генетическое тестирование причин бесплодия и невынашивания беременности

                                                                     
УслугаСтоимость, руб.
Нарушение системы гемостаза — 2 гена (FII и FV) 1000
Дефекты генов системы гемостаза — 5 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G) 2300
Дефекты генов системы гемостаза — 12 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T), F7 (G10976A), MTR (A2756G) 4600
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 3500
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 3500
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21A2) 3500
Определение 16 наиболее частых мутаций в гене CFTR 4600
Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование кодирующей последовательности, NGS) 44 000
Анализ микроделеций Y‐хромосомы при азооспермии (AZF‐фактор) 2300
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) 3500
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY‐гена, AMG, AMGL) 3500
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х‐хромосомы 4600
Нарушение системы гемостаза — 1 ген 500

Цитогенетические исследования

           
УслугаСтоимость, руб.
Анализ кариотипа 1 пациента (25 метафаз) 2900
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз) 4000
Молекулярно‐цитогенетическое кариотипирование SD (SurePlex 60) 13 200
Молекулярно‐цитогенетическое кариотипирование HD (SurePlex 180) 28 600

Диагностика предрасположенности к заболеваниям

УслугаСтоимость, руб.
Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического экзома (NGS) с заключением врача‐генетика 57 200

Оставить заявку

У вас остались вопросы?

Наша клиника готова ответить на все интересующие вас темы, и поддержать в трудные минуты. Просто оставьте заявку и мы свяжемся с вами для обсуждения всех деталей.